La vida no va de cromosomas.

SÍNDROME DE DOWN.

Como todos sabemos el síndrome de Down es una enfermedad que consiste en una trisomía en el par 21, por lo tanto poseen 47 cromosomas,

cuando una persona sana posee 46 cromosomas, y en cada par de estos existen dos cromosomas. Esta enfermedad se puede detectar en la etapa prenatal como es el caso de otras muchas enfermedades. Esta dolencia fue descubierta por el Dr. John Langdon Down en 1866 y a él se le debe el nombre. Esta enfermedad estará con la persona que la sufre toda su vida.

https://www.youtube.com/watch?v=26Tr1J6DqIw

Hace unos días vi en la televisión este anuncio de los niños con Síndrome de Down y me pareció una muy buena idea para decirle a toda la sociedad que los niños con esta dolencia tienen los mismos sentimientos y quieren llegar a alcanzar los mismos sueños que un niño “normal”. Es posible que muchas madres a las cuales les digan que el hijo al que esperan va a llegar con este problema probablemente algunas de ellas consideren la opción del aborto, pero creo que con este anuncio pueden ver que para nada es algo que pueda afectarle mucho. Evidentemente no son iguales que los demás pero pueden en mi opinión desempeñar por ejemplo un trabajo como cualquier otra persona.

Viendo unos videos encontré uno que hablaba sobre como una familia logra encajar que los médicos les informen de que su hija recién nacida tiene muchas posibilidades de padecer síndrome de Down ya que se pueden observar algunos rasgos característicos, poco a poco la niña va creciendo y se dan cuenta de que esta evidentemente es diferente a los demás niños porque posee algunos problemas que le hacen ir en algunos casos más despacio que sus compañeros, pero les ayudó a cambiar su escala de valores y conocer mejor a las personas de su entorno.

Los niños con estas dolencias poseen bajo tono muscular, tienen dificultades para hablar, caminar (ya que el bajo tono muscular también afecta a los músculos faciales) y en muchas ocasiones necesitan terapia para poder hacer las cosas que un niño cualquiera puede hacer de forma fácil y rápida, algunos no escuchan o no ven bien, a veces tienen dificultad para recordar lo que ha pasado hace poco pero solo hay que darle un poco de tiempo.

Estos niños tienen una morfología que los distingue como es la cuestión de los ojos y la nariz, en algunos casos como la enfermedad afecta al cerebro algunas personas les llaman de manera despectiva retrasados u otro tipo de palabras hirientes pero nadie se merece que los denominen así ya que ese tipo de apelativos son inadecuados para cualquier persona.

Por otro lado también debo de comentar que los animales también pueden sufrir esta trisomía como es el caso de por ejemplo lo tigres, aunque en animales no es muy frecuente.

VARICELA

Hola blogueros! Me gustaría comentaros una noticia que leí hace unas semanas en uno de los periódicos que tenemos en nuestro país que habla sobre el tema de la vacunación sobre la varicela. Hace años se elimino del calendario común de vacunación y se prohibió la venta de esta vacuna en las farmacias, con que, esto provocó en estos últimos años la compra de la vacuna fuera de España que llevó un aumento de casos de varicela en niños. Otras de las causas que provoca el aumento es el precio de la vacuna que es elevada y no todas las familias no pueden pagarse el coste que supone una dosis del virus de la varicela.Esto conlleva a que cada año aumente el número de casos de varicela.

http://www.elmundo.es/comunidad-valenciana/2015/03/07/54facb48268e3ed5518b456c.html

Muchos de los pediatras opinan que la vacuna previene el aumento de casos del virus y con la vacunación se evitaría padecer el virus.

La varicela es un virus muy conocido por todos porque la mayoría de nosotros lo hemos pasado de pequeños o muchos de nuestros familiares la ha pasado. Este virus es muy contagioso provocado por el  virus varicela-zoster, se caracteriza por erupciones en forma de machas y ampollas que provocan la sensación de picor, es muy común en niños y se transmite por pequeñas gotas de líquidos, por secreciones del sistema respiratorio como trasportadas por el aire, como el estornudo o al toser, en otros casos, al tocar objetos contaminados.

 

En caso de los adultos que no han pasado la varicela puede provocar el herpes zoster provocando que los síntomas sean más graves.

el tratamiento para la varicela consiste en un tratamiento antiviral y sintomática  ( pueden ser cremas, lociones o polvos de talco  para calmar el picor)

En conclusión al articulo sobre la varicela en mi opinión se debería de incluir en el calendario de vacunas o se pueda adquirir en cualquier farmacia de nuestro país con un coste que ayude a que todas las familias puedan vacunar a sus hijos o que no tengan que irse a fuera del país para conseguirla, pero sobretodo que las farmacéuticas sigan produciendo esta vacuna para así poder prevenir este virus. 

EL AUTISMO

Buscando en Internet sobre qué enfermedad hablar hoy, he encontrado algo que me ha llamado mucho la atención y de lo que no tenía ni idea:¡¡Albert Einstein era autista!!
Resulta que, cuando era pequeño, tenía problemas para aprender cosas que, normalmente, se aprenden con facilidad y para relacionarse socialmente.
Puede que sea de las pocas personas que no lo sabían pero me parece increíble que, padeciendo autismo, fuese tan inteligente y haya llegado tan lejos.

El autismo impide que los pacientes que lo padecen se comporten de forma normal y tengan problemas para comunicarse con las demás personas, ya que pueden llegar a no reconocerse a si mismos.

Otra de las cosas que me parecen más interesantes de esta enfermedad es que la padecen más hombres que mujeres.
Aún no hay ningún tratamiento que cure el autismo pero se puede controlar haciendo diferentes actividades que permitan al paciente mejorar su calidad de vida.

Cada vez son más niños los que padecen esta enfermedad, por eso los colegios van teniendo más especialistas (tipo logopedas y psicólogos) que intentan ayudarles a que se relacionen con los demás niños. Así que si conocéis a alguien que lo padezca no dudéis en hablar con su colegio para que puedan solucionar su problema.

ANIRIDIA

La aniridia es una malformación ocular congénita caracterizada por la ausencia completa o parcial del iris.

El iris es la estructura de color que se encuentra debajo de la córnea y cuyo orificio central constituye la pupila. El color del iris da la tonalidad de nuestros ojos. Es responsable en parte de regular la cantidad de luz que debe entrar en el ojo. Realiza la función de diafragma del ojo. Presenta un músculo de disposición circular que permite modificar el tamaño de la pupila. El término “aniridia” hace mención a la falta del iris del ojo, pero en realidad se encuentran involucradas más estructuras. Suele afectar a ambos ojos y no es completa, hay un iris incipiente que no ha llegado a desarrollarse.

 

Puede ser aislada o parte de un síndrome

·         ANIRIDIA AISLADA: puede producirse en asociación con una variedad de otras anomalías oculares incluyendo cataratas, glaucoma (normalmente produciéndose en la adolescencia), hipoplasia del nervio óptico, fotofobia, ausencia del reflejo macular… todos los cuales dan lugar normalmente a una mala visión.

·         ANIRIDIA SINDRÓMICA: está asociada con otras anomalías no oftalmológicas como por ejemplo el déficit intelectual en el caso del síndrome WAGR (un tumor que afecta a los riñones)

La incidencia de esta enfermedad se estima en 1/64.000 – 1/96.000; considerándose de baja incidencia

La presencia de esta enfermedad la podemos ver por ejemplo cuando un niño recién nacido cierra los ojos cuando hay luz y se encuentra más cómodo en la penumbra.

En la actualidad no hay un tratamiento efectivo para dicha enfermedad..

 

CATALEPSIA: CUANDO LA MUERTE ES UNA APARIENCIA

¡Buenos días!

Hoy os voy a contar una historia real , que mi abuela me contaba cuando yo era pequeña y  siempre me dio mucho miedo. A día de hoy se que esta relacionada con una enfermedad, la catalepsia.

En Puerto de Vega, el pueblo de mi abuela , cuando ella era todavía un niña, allá por 1946, vivía una mujer ya muy mayor que la apodaban Maria la Loca debido a de vez en cuando le daban una serie de ataques que para la gente del pueblo resultaban muy extraños, Maria se convulsionaba en el suelo con lo ojos en blanco y las extremidades rigidas, cuando salia de ese trance no se acordaba de nada de lo sucedido. La gente creía que o bien estaba loca o bien la había poseído el demonio. Hoy en día se sabe que se trataba de un caso de epilepsia.
Una mañana la mujer que ayudaba a Maria la Loca a realizar las tareas de la casa se la encontró en su mecedora, pálida, con su cuerpo totalmente rígido y  no respondía a ningún estimulo. Por lo que decido llamar al doctor, este diagnostico la muerte de Maria , al no percibir ni pulso ni respiración.
La enterraron a los 2 días de morir y nadie se volvió a preocupar mas por Maria la Loca.

 En 1976 en el mismo pueblo se empezaron a percibir casos de catalepsia la gente parecía que estaba totalmente muerta, y a los 3 días de su muerte volvían a "resucitar", Algunos de los "resucitados" contaban que estaban totalmente conscientes, percibían todo lo que sucedía a su alrededor pero que se encontraban inmóviles sin poder contactar con las personas de su entorno.
Debido a estos casos la gente del pueblo decidió abrir las tumbas del cementerio para comprobar si alguna persona había sido enterrada viva por equivocación. Curiosamente en la tumba de Maria la Loca se encontraron arañazos en las paredes del ataúd. Maria había sido una de las victimas de la catalepsia, su muerte real se produjo por asfixia al encontrarse sin oxigeno.

A día de hoy se sabe que esta enfermedad esta relacionada con la epilepsia, esquizofrenia y la enfermedad de Parkinson. Debido a los avances tecnológicos es casi imposible enterrar a un individuo que sufre de catalepsia, ya que, se le somete a un electroencefalograma.



Por lo visto se puede morir sin estar muerto y volver a vivir sin ser un zombie.

El famoso caso de Adrián Martin.

HIDROCEFALIA.

¡Hola chicos!

En el post de hoy os hablare sobre una enfermedad que hasta hace poco yo no conocía.
Todo empezó hace una dos semanas aproximadamente cuando mi compañera y yo estábamos viendo un programa de televisión que consiste en que padres e hijos canten juntos, todo iba según lo previsto hasta que vemos que el presentador comienza a dar paso a un niño que hasta el momento nunca habíamos visto, pero pronto nos dimos cuenta de que este niño tenía algún problema ya que vi que tenia la cabeza un poco descompensada en tamaño con respecto del cuerpo así mismo unos ojos muy grades que miraban casi siempre hacia el suelo pero esto ultimo no era precisamente por ser un niño tímido, así que me propuse buscar de que dolencia se trataba.

Cogí mi portátil y busque el nombre del niño (Adrián Martin), y me apareció una enfermedad llamada Hidrocefalia, me informe y vi que esta enfermedad consiste en un problema en el líquido que rodea al cerebro y médula espinal (líquido cefalorraquídeo), es decir, lo que ocurre fundamentalmente es que hay una acumulación de líquido en el cráneo lo que si aumenta mucho la cantidad de líquido puede llegar a dañar de alguna manera el cerebro.


Otra cosa que me impacto de Adrián fue lo deformados que tenía la extremidad superior, que poseía un poco de dificultad a la hora de articular palabra y al moverse, aunque por lo que me he informado a parte de estos problemas físicos también existen problemas neurológicos e intelectuales.
Las personas con esta enfermedad 6 de cada 10 no se salvan lo que es un pronóstico bastante desalentador.

ENFERMEDAD DE GRAVES

¡Hola blogueros! hoy os vengo hablar sobre la enfermedad de Graves o Graves-Basedow, se debe a una respuesta anormal del sistema inmunitario que hace que la glándula de la tiroides produzca demasiada hormona tiroidea ( hipertiroidismo).
La glándula de la tiroides es un órgano que pertenece al sistema endocrino y se localiza en la parte frontal del cuello.La tiroides produce las hormonas tiroxina  (T4) y tryodotironina (T3), son las que controlan el metabolismo de nuestro cuerpo.


Cuando se produce un aumento de la actividad de la segregación de la glándula de la tiroides se produce un hipertiroidismo, es decir,  se produce un cambio en el metabolismo, como la perdida de peso, fatiga, visión doble, vocio, intolerancia al calor, etc
La enfermedad de graves es más frecuente en mujeres mayores de 20 años pero puede aparecer a cualquier edad.



Para el diagnostico de esta enfermedad se realiza un examen físico,una analítica donde se miden los marcadores de las hormonas tiroideas o una gammagrafia.
Esta enfermedad tiene tratamiento para reducir los niveles de de las hormonas tiroideas y que vuelvan a un nivel normal ,para así, poder reducir los síntomas provocados por el hipertiroidismo.

La Esquizofrenia

¡¡Muy buenas!!

¿Sabíais que las personas que padecen esquizofrenia tienen dificultad para conservar amigos?
Resulta que este trastorno mental impide a las personas que lo padecen relacionarse normalmente en un campo social, así como pensar con claridad y tener respuestas coherentes.
Por lo general, suele aparecer en la adolescencia y es más tardío en mujeres que en hombres. La esquizofrenia infantil comienza a partir de los 5 años, aunque con esa edad es muy difícil diferenciarla de enfermedades como el autismo.
Los síntomas van aumentando a medida que la enfermedad avanza. El paciente comienza con dificultad para concentrarse o dormir y termina aislándose, delirando y hasta teniendo alucinaciones.

Toda persona que lo padece necesita estar medicado con antisépticos para toda su vida por ser una enfermedad crónica. Aunque estos medicamentos pueden producir efectos secundarios (Vértigo, temblor, aumento de peso, nerviosismo…)que, en algunos casos, son manejables.

La esquizofrenia no es una enfermedad minoritaria, ya que afecta a unos 24 millones de personas a nivel mundial, siendo en España más de 400.000. Es la tercera enfermedad más incapacitante según cita un periódico español.

PARKINSON.

Hola chicos hoy os hablare sobre una enfermedad que yo la estoy viviendo desde la perspectiva de segunda persona ya que personas bastante cercanas a mi entorno sufren de esta enfermedad.
Esta enfermedad es un tipo de trastorno del movimiento que ocurre cuando las células nerviosas (neuronas) no producen la suficiente cantidad de una sustancia química (dopamina) que es necesaria para el correcto funcionamiento del cerebro.

Los síntomas aparecen poco a poco llegando a un estadio en el que existe una imposibilidad de realizar una gran cantidad de movimientos y los que se realizan son con gran lentitud. Algunos de los síntomas más frecuentes son:

• Temblores en las manos y cabeza en la mayor parte de los casos.
• Lentitud de los movimientos.
• Falta de coordinación y equilibrio.
• Rigidez de la mayor parte de las extremidades tanto superiores como inferiores.

En la actualidad no existe ningún tipo de examen diagnóstico específico para detectar a esta enfermedad.
Como ya hemos estudiado los chicos de primero de podología en nuestras clases de fisiología esta dolencia se produce debido a que se han dañado los ganglios basales que son los encargados fundamentalmente del control de los movimientos voluntarios.

SITUS INVERSUS

¡Buenas !

Hoy os voy a contar una historia sobre el Situs Inversus.
Me empece a interesar por esta "enfermedad" cuando me entere que un amigo mio (Hector) padeció esa alteración.
Pempezar el Situs Inversus es una malformación congénita (hereditaria) que puede afectar a un órgano, generalmente el corazón o a varios órganos. Es una alineación errónea de las vísceras dentro del cuerpo, colocandolas al lado opuesto del cuerpo. Producida por una discinesia ( movimiento anómalo) ciliar primaria, que se da en la etapa embrionaria.
Hector tenia su corazón ubicado al lado derecho del cuerpo, su pulmón izquierdo era el que manifestaba  tres lóbulos, el estomago se encontraba en el lado derecho y el resto de sus estructuras internas también estaban alteradas.
Quizás esta imagen os ayude a comprender un poco de que se trata:



Hector presentaba una variante del Situs Invesus llamada Situs Inversus con dextocardia que es una anomalía  congénita en la que el corazón se ubica inclinado hacia el lado derecho del tórax, debido a esto tuvo que ser operado cuando apenas era un bebe. Los médicos no  tenían esperanzas de que pudiera sobrevivir a la operación,  por lo que no se molestaron en coser  bien su cuerpo. Actualmente Hector tiene veinte años y tres grandes cicatrices que recorren todo su tórax y abdomen.

Si en vez de tener dextocardia tuviera un Situs Invesus total ( todos los órganos y componentes del cuerpo alineados al lado derecho ) no le hubiesen tenido que operar, ya que se puede hacer vida normal.
Esta deformación solo afecta a 0,01% de población, curiosamente yo he podido conocer a una de esas personas y por suerte me ha contado su historia.

SÍNDROME DE MARFAN

¡buenas noches blogueros! Hoy me gustaría hablaros sobre una enfermedad que escogí para un trabajo que hice y me pareció muy interesante,os vengo hablar del síndrome de marfan. Este síndrome afecta a tejido conectivo y es característico porque se produce un crecimiento excesivo de los huesos largos del cuerpo, es decir, las personas que lo padecen tienen una estatura elevada,las piernas y las manos, afectando también a otros sistemas del cuerpo.Esto debe a que una de las proteínas, la fibrilla, que se encuentran en el tejido conectivo sufre un defecto en un gen llamado fibrilina-1.




Otros síntomas que puede tener esta enfermedad es el hundimiento del pecho,la dilatación de la aorta,alteraciones en los ojos, aracnodactilia....
Esta enfermedad se transmite por herencia genética,es decir,se transmite de padres a hijos o en otros casos se debe a la mutación del gen. Para diagnosticarla es necesario acudir al médico para realizar tanto un examen físico, donde se observará los huesos de los brazos y las piernas  o realizando pruebas especificas detectarla, como un ecocardiograma. Hasta ahora no se ha encontrado cura pero si tratamientos para mejorar su calidad de vida.

ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.

Hola blogueros.

Hoy voy a hablaros de una enfermedad denominada enfermedad de Huntington que hasta unos días yo no conocía.

Todo empezó una tarde jugando a un juego del móvil denominado "preguntados" en la que me hicieron una cuestión sobre una enfermedad en la que una de las respuesta era esta dolencia, por lo que se me ocurrió informarme sobre ella y poder comentaros en que consiste.

Esta es una enfermedad rara en la cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o degeneran.

 También hay que tener en cuenta que es hereditaria, es decir, que se trasmiten de padres a hijos.

Según he entendido esta enfermedad es causada por un defecto genético y lo que pasa es que una parte del cromosoma se multiplica una cantidad de veces mayor a la normal y según van pasando las generaciones este número va en aumento como es de esperar y como se puede entender cuanto más números de repeticiones existirá un mayor numero de probabilidades de contraer la enfermedad y también se presentaran los síntomas a una edad más temprana.

Existen dos tipos de enfermedades de Huntington, una que aparece a edad adulta y otra que presentan los niños.

La sintomática es variada y podemos hablar de:

• Alucinaciones.
• Irritabilidad.
• Malhumor.
• Paranoia.
• Demencia que empeora gradualmente.

En los niños la sintomática es diferente, y lo que presentan más frecuentemente es:

• Rigidez.
• Temblores.
• Movimientos lentos.

Para el diagnóstico aparte de la sintomática que pueden presentar se suelen llevar a cabo pruebas génicas para la determinación con una fiabilidad mayor de la enfermedad.

Hasta el momento según tengo entendido no existe ninguna cura para el desorden.

EL MIELOMA MÚLTIPLE

¡Buenas tardes blogueros!

Hoy me apetecía hablaros sobre el mieloma múltiple. La verdad es que, por suerte, no conozco a nadie que haya padecido este tipo de cáncer pero si que me parece muy interesante estar informado sobre ello.
Esta enfermedad comienza en las células plasmáticas de la médula ósea, donde se multiplican de tal forma que llegan a formar tumores en zonas donde hay hueso sólido, lo que hace que estos se debiliten impidiendo que la médula ósea forme las plaquetas y las células sanguíneas. Sus síntomas son muy variados pero los más interesantes para mi han sido: sangrado, dificultad para respirar, anemia y rotura en los huesos.

Una de las cosas que más me llama la atención es que las personas que presentan un menor grado de la enfermedad no necesitan tratamiento, simplemente llevan un pequeño seguimiento. También se puede dar el caso de que el paciente padezca este tipo de cáncer pero no presente síntomas hasta unos años después. Los tratamientos que se suelen utilizar en pacientes con un mayor grado son: quimioterapias para prevenir problemas, radioterapias para aliviar el dolor y trasplantes de médula ósea.

En 2014, la Clínica Mayo descubrió que el virus del sarampión es una cura contra el mieloma múltiple. Puede parecer imposible o raro pero resulta que una cepa modificada genéticamente de este virus hizo que las células cancerígenas se juntasen y, así, se destruyesen.

Hasta ahora sólo las personas mayores la han padecido y aunque existe la cura contra la enfermedad, nunca viene nada mal estar informados sobre ello. 

EL CURIOSO CASO DE BEJAMIN BUTTON Y LA PROGERIA

¡Buenas noches!, como no me conseguía dormir decidí ver por enésima vez una de mis películas favoritas "El curioso caso de Bejamin Button" dándome así la idea sobre que enfermedad escribir esta semana, la progeria. No es que el protagonista de la película padeciera exactamente dicha enfermedad pero si que presenta algunos síntomas relacionados con ella; pero bueno no estoy aquí para hablaros de lo increíble que es la película y de lo guapo que sale Brad Pitt así que voy entrando en materia que es lo que os interesa .

Hutchinson-Gilford Sindrome de la Progeria (“Progeria” ó “HGPS”) se llama así en  a honor a los primeros doctores que la describieron en Inglaterra. En el año 1886 por el Doctor Johnatan Hutchinson y en el año 1897 por el Doctor Hastings Gilford. 
Es una condición genética rara y fatal caracterizada por una apariencia de envejecimiento prematuro en niños. El nombre de esta enfermedad proviene del griego “prematuramente viejo” Progeria (pro, "hacia, a favor de" y geron, "viejo"). Esta rara afección se produce en  uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados) . A pesar de nacer  saludables, los niños con Progeria comienzan a mostrar muchas características de envejecimiento prematuro a una edad promedio de 18 a 24 meses. La enfermedad daña diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido subcutáneo y vasos. Los niños desarrollan baja estatura, cráneo de gran tamaño, alopecia, piel seca y arrugada, ausencia de grasa subcutánea, rigidez articular. Los infantes que padecen progeria tienen una remarcable similar apariencia a pesar de pertenecer a diferentes grupos étnicos, estos mueren de arterioesclerosis a una edad promedio de 13 años(con una posibilidad de tener entre 8 y 21 años).

HGPS es causada por una mutación en el gen llamado LMNA( que se pronuncia lamin-a). El gen LMNA produce la proteína Lamin A, la cual es la base estructural que mantiene la célula en equilibrio. Los investigadores suponen que la proteína defectiva Lamin A hace que el núcleo de la célula sea inestable. Esa inestabilidad celular parece ser la causante del proceso de envejecimiento prematuro.

Los síntomas de la progeria son los siguientes ( muy parecidos a los del envejecimiento normal):

Cara estrecha, encogida y arrugada.

Calvicie

Pérdida de las pestañas y las cejas.

Baja estatura.

Cabeza grande para el tamaño de la cara (macrocefalia).

La fontanela abierta.

Mandíbula pequeña (micrognacia).

Piel seca, descamativa y delgada.

Retardo o ausencia en la formación de los dientes. 

Articulaciones grandes y rígidas.

Manchas en la piel semejantes a las de la vejez por mal metabolismo de la melanina.

Presencia de enfermedades degenerativas como la artritis o cataratas, propias de la vejez.

Falta de gametos sexuales.

Osteoporosis.

Arterosclerosis.

Muerte natural antes de los 18 años.

Los niños que padecen progeria están genéticamente predispuestos a enfermedades cardíacas prematuras y progresivas. La muerte ocurre casi exclusivamente por fallos cardíacos, una de las causas de la muerte de muchos habitantes en este mundo (aprovecho para deciros que en España las enfermedades cardiovasculares son las que matan a la mayoría de las personas, seguidas por el cáncer.). Como cualquier persona que sufre de una enfermedad cardíaca, los signos son : presión arterial alta, infartos, angina(dolor en el pecho debido a pobre flujo sanguíneo al corazón mismo), corazón alargado y fallo del mismo.

Por estas razones son extremadamente necesarias las investigaciones acerca de Progeria. Encontrar una cura para Progeria no ayudará tan solo a niños que padecen de ella si no también ayudara a tratar a millones de adultos que sufren enfermedades cardíacas que están asociadas al proceso de envejecimiento, común en todos los seres humanos.

De momento no hay ningún tratamiento específico para la progeria, pero el ácido acetilsalicílico (aspirin) y las estatinas se pueden usar para proteger contra un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular, aunque se están investigando numerosos tratamiento para tratar esta enfermedad.

La investigación de esta enfermedad es muy importante, ya que a través de ella se puede llegar ralentizar el envejecimiento humano que tanto nos preocupa, ya que contra él no hay ninguna cura posible , salvo disimularlo mediante tratamientos estéticos o cirugía. 

En la película Bejamin nace con aspecto de anciano, a medida que se desarrolla la película el aspecto de Bejamin va cambiando ,pasando por todas las edades hasta volverse joven y terminar siendo un niño. Lastima que en la vida real los niños que sufren de progeria no tienen tanta suerte de vivir una vida completa, ya que suelen morirse a los 13 años. 

MONONUCLEOSIS INFECCIOSA, comúnmente denominada “Enfermedad del beso”

Es una enfermedad viral infecciosa causada por un tipo de virus herpes que se transmite principalmente por la saliva “Virus de Epstein-Barr”. Este virus afecta a los linfocitos (células que participan en el sistema inmune del cuerpo)

La mononucleosis en su forma observable es más común en países desarrollados. Suele ser benigna y durar sobre 10 días por lo que no es necesario aislamiento ni cuarentena

Esta enfermedad es considerada leve, incluso puede pasar desapercibida ya que a veces sólo muestra síntomas de cansancio o debilidad.

La mayoría de las personas expuestas a esta enfermedad, igualmente susceptibles hombres y mujeres, son niños y en este caso, la enfermedad presenta síntomas parecidos a una gripe común. En adolescentes y adultos jóvenes la mononucleosis se caracteriza por síntomas como:

o    Fiebre

o    Inapetencia

o    Molestias de garganta.

o    Inflamación amígdalas

o    Inflamación ganglios del cuerpo, sobre todo los del cuello

o    Fatiga

o    Astenia

o   Dolores musculares

Se diagnostica por la observación de los síntomas y se confirma mediante pruebas de diagnóstico. No hay un tratamiento específico contra el virus .Se aconseja reposo, aumento de la toma de líquidos.
En caso de dolor agudo en la parte superior izquierda del abdomen, el médico deberá descartar no se haya producido una rotura del bazo y si ha sido así, se procederá mediante una operación quirúrgica a la extirpación del bazo.

Dicha enfermedad con muy poca frecuencia es fatal pero de vez en cuando este virus permanece en las células de la sangre, lo que supone que la persona se ve afectada el resto de su vida, excretando la enfermedad de forma intermitente en la saliva.

La investigación ha mostrado que las personas afectadas de mononucleosis son más susceptibles de contraer esclerosis múltiple.

Un poco de historia

La enfermedad del beso fue identificada como un virus en 1887 por Nil Filatov y de forma independiente en 1889 por Emil Pfeiffer por eso también se le conoce como enfermedad de Pfeiffer o de Filatov. Antes de esto esta enfermedad había sido identificada como un síndrome clínico. Es denominada “Enfermedad del beso” debido a que se transmite por la saliva.